智通财经APP讯，联邦制药(03933)发布公告，公司全资从属公司珠海联邦生物医药有限公司禀报的利拉鲁肽打针液(规格：3ml:18mg(预填充))通过中国国度药品监督处理局药品注册审批，药品批准文号 S20250014。

利拉鲁肽打针液是一种重组东谈主胰高血糖素样肽-1(GLP-1)相似物，适用于成东谈主 2 型糖尿病患者扬弃血糖;及单用二甲双胍或磺脲类药物最大可耐受剂量颐养后血糖仍扬弃欠安的患者，与二甲双胍或磺脲类药物聚拢行使。一天打针一次即可餍足患者的降糖需求。

于2024年12月，珠海联邦生物医药有限公司偏激禀报的利拉鲁肽打针液、德谷胰岛素打针液及司好意思格鲁肽打针液经中国国度药品监督处理局批復，成为广东省第一批生物成品分段分娩企业和试点品种。通过立异分娩样式，栽种分娩成果及产物性量，保险市集暴露供应，同期惠及弘大患者。

围绕 GLP-1 靶点，公司已布局立异药和生物相似药相勾通的各异化产物管线，有助于栽种公司于生物医药限制市集竞争力。改日，公司将执续奋力于新产物研发，预期将为公司偏激推动创造更大收益。

【免责声明】本文仅代表作家本东谈主不雅点，与和讯网无关。和讯网站对文中请教、不雅点判断保执中立，分裂所包含实质的准确性、可靠性或圆善性提供任何昭示或示意的保证。请读者仅作参考，并请自行承担沿途包袱。邮箱：news_center@staff.hexun.com